CareLit Fachartikel

Seltene Ursache eines nicht-immunologischen Hydrops fetalis: Hypotrichiosis-Lymphödem-Teleangiektasie-Syndrom

L Garten, M Berns, L Graul-Neumann, K Weizsäcker, C Bührer · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2009 · Heft 04

Dokument
1012245
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
L Garten, M Berns, L Graul-Neumann, K Weizsäcker, C Bührer
Ausgabe
Heft 04 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-04-24 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-0029-1223054

Zusammenfassung

Hintergrund: Der Hydrops fetalis ist ein seltenes Krankheitsbild, dem bisweilen sehr seltene Ursachen zugrunde liegen. Fallbericht: Männlicher Fet, im mittleren Schwangerschaftsdrittel Hydrops und Polyhydramnion. Organscreening, TORCH- Serologie und Chromosomenanalyse aus Zottenbiopsie unauffällig, kein Hinweis für Anämie, Eltern nicht konsanguin. Spontangeburt nach 29 Wochen bei unaufhaltsamen Wehen. Trotz Hautödemen, Pleuraergüssen und Aszites wenig problematische kardiopulmonale Adaptation. Bei Geburt bereits fehlende Augenbrauen und Wimpern, Kopfbehaarung initial normal, dann innerhalb weniger Tage Ausfall d…

Schlagworte

Alopecia totalis Hydrops fetalis Hypotrichiosis-Lymphödem-Teleangiektasie-Syndrom SOX18 Aortenklappe Augenbrauen Alopecia Aszites Anämie Geburt Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie