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Update: Aktuelle klinische Entwicklungen bei pulmonaler Hypertonie

D Dumitrescu, H A Ghofrani, F Grimminger, M M Hoeper, S Rosenkranz · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2009 · Heft S 05 · S. S160-S163

Dokument
1012348
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
D Dumitrescu, H A Ghofrani, F Grimminger, M M Hoeper, S Rosenkranz
Ausgabe
Heft S 05 / 2009
Jahrgang 134
Seiten
S160-S163
Erschienen: 2009-08-21 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0029-1225314

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die therapeutischen Möglichkeiten bei Patienten mit Lungenhochdruck haben sich in den letzten Jahren deutlich verbessert. Jedoch muss bei jedem Patienten vor Einleitung einer Therapie eine ätiologische Zuordnung erfolgen. Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH; Gruppe 1 der Venedig-Klassifikation) ist von anderen Formen der pulmonalen Hypertonie (PH; Gruppen 2 – 5 der Venedig-Klassifikation) klar abzugrenzen. Zur Behandlung der PAH stehen mit Prostazyklin-Analoga (Prostanoide), Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA) und Phosphodiesterase-5-Inhibitoren mittlerweile Pharmaka aus drei verschiedene…

Schlagworte

pulmonale arterielle Hypertonie Tyrosinkinasen Platelet-derived Growth Factor (PDGF) sGC-Stimulator Serotonin pulmonary arterial hypertension tyrosine kinase platelet-derived growthfactor (PDGF) sGC stimulator Hypertonie Deutlich Venedig-Klassifikation Anderen Formen Behandlung Therapien