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Das humane hepatische UDP-Glukuronosyltransferase 1A3 Gen wird durch den Farnesoid X Rezeptor (FXR) reguliert

A Aehlen, TJ Erichsen, U Ehmer, TO Lankisch, MP Manns, CP Strassburg · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2007 · Heft 01

Dokument
1013190
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
A Aehlen, TJ Erichsen, U Ehmer, TO Lankisch, MP Manns, CP Strassburg
Ausgabe
Heft 01 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-01-23 00:00:00
ISSN
0044-2771

Zusammenfassung

Einleitung: UDP-Glucuronosyltransferasen (UGT) sind eine Familie von Enzymen, die endogene und exogene Substrate metabolisieren. Polymorphismen (SNPs) bewirken interindividuelle Unterschiede der Metabolisierung. In früheren Studien haben wir funktionelle SNPs im Exon 1 des UGT1A3 Gens sowie der dazugehörigen Promoterregion beschrieben und einen Einfluss auf die Induzierbarkeit durch nukleäre Rezeptoren zeigen können. Die Farnesoid X Rezeptor (FXR)-vermittelte Regulation spielt eine wesentliche Rolle beim Stoffwechsel der Gallensäuren. Da UGT1A3 die Glukuronidierung von Gallensäuren katalysiert, war es Ziel diese…

Schlagworte

Farnesoid X Rezeptor UDP-Glukuronosyltransferase Zeitschrift für Gastroenterologie