Hyperglykämie, mitochondriale Deletionen und Lebensspanne in C. elegans
A Schlotterer, A Hamann, G Kukudov, Y Ibrahim, D Oikonomou, A Bierhaus, PP Nawroth, M Morcos · Diabetologie und Stoffwechsel · 2007 · Heft 08
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Während normaler Alterung, sowie in größerem Ausmaß unter hyperglykämischen Bedingungen bei Diabetes, akkumulieren Methylglyoxal (MGO) sowie mitochondriale Deletionen (dmtDNA). MGO ist an der Entstehung von dmtDNA beteiligt, welche möglicherweise mit Endorganschäden assoziiert sind. Die Enzyme Glyoxalase I (entgiftet MGO) und APEX1 (eine zentrale Komponente des DNA-Reparatur-Systems) werden ortholog auch in C. elegans exprimiert. Ziel dieser Studie war es, unter normalen und hyperglykämischen Bedingungen, die schützenden Funktionen von Glyoxalase I und APEX1 bezüglich dmtDNA-Bildung und Lebensspan…
