Ein neuer Mechanismus zur Steuerung der neonatalen Antikörpervielfalt: Homology directed recombination der Immunglobulin-Gene

Hintergrund: Die theoretisch erreichbare Antikörpervielfalt ist beim Frühgeborenen gegenüber dem Erwachsenen ca. 8.000-fach eingeschränkt, da die Antigen-Bindungsstellen der schweren Ketten der Antikörper durchschnittlich 3 Aminosäuren kürzer sind. Bei der neugeborenen Maus wird das Antikörper-Repertoire darüber hinaus durch homologydirected recombination eingeschränkt, d.h. während der B-Zell-Reifung werden im Immunglobulin-Gen aus der Vielzahl von Variable (V), Diversity (D)- und Joining (J)-Gen-Segmenten bevorzugt diejenigen zum VDJ-Komplex umgelagert, die kurze Sequenzhomologien untereinander aufweisen. Frag…