Aktuelle Diagnostik und Therapie von Desmoidtumoren bei Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis – aus chirurgischer Sicht
O. Jannasch, M. Evert, L. Rapp, H. Lippert, F. Meyer · Zentralblatt für Chirurgie · 2010 · Heft 01 · S. 34-43
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das Ziel der vorliegenden Übersicht besteht darin, basierend auf einer repräsentativen Auswahl relevanter Literaturverweise, den Paradigmenwechsel im chirurgischen Management von Desmoidtumoren (DT) in Koinzidenz mit familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) darzustellen. Schwerpunkt liegt auf der Differenzialtherapie, die durch epidemiologische Daten sowie Aussagen zur Diagnostik und Nachsorge ergänzt wird. DT sind seltene benigne Weichteiltumoren, die nicht metastasieren, jedoch zu lokal infiltrativem Wachstum neigen. Im Gegensatz zur Normalbevölkerung treten DT bei Patienten mit FAP häufiger auf…