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Aktuelle Diagnostik und Therapie von Desmoidtumoren bei Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis – aus chirurgischer Sicht

O. Jannasch, M. Evert, L. Rapp, H. Lippert, F. Meyer · Zentralblatt für Chirurgie · 2010 · Heft 01 · S. 34-43

Dokument
1014020
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralblatt für Chirurgie
Autor:innen
O. Jannasch, M. Evert, L. Rapp, H. Lippert, F. Meyer
Ausgabe
Heft 01 / 2010
Jahrgang 135
Seiten
34-43
Erschienen: 2010-02-01 00:00:00
ISSN
0044-409X

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Ziel der vorliegenden Übersicht besteht darin, basierend auf einer repräsentativen Auswahl relevanter Literaturverweise, den Paradigmenwechsel im chirurgischen Management von Desmoidtumoren (DT) in Koinzidenz mit familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) darzustellen. Schwerpunkt liegt auf der Differenzialtherapie, die durch epidemiologische Daten sowie Aussagen zur Diagnostik und Nachsorge ergänzt wird. DT sind seltene benigne Weichteiltumoren, die nicht metastasieren, jedoch zu lokal infiltrativem Wachstum neigen. Im Gegensatz zur Normalbevölkerung treten DT bei Patienten mit FAP häufiger auf…

Schlagworte

Desmoidtumoren familiäre adenomatöse Polyposis chirurgisches Vorgehen Differenzialtherapie desmoid tumours familial adenomatous polyposis surgical approach differential therapy Zentralblatt für Chirurgie