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Nasendermoide bei Peters-Plus-Syndrom: Zufall oder Syndromexpression?

N. C. Pausch, B. Frerich, A. Hemprich, E. Brylla, I. Sterker, A. Merkenschlager · Klinische Pädiatrie · 2008 · Heft 05 · S. 321-324

Dokument
1014211
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
N. C. Pausch, B. Frerich, A. Hemprich, E. Brylla, I. Sterker, A. Merkenschlager
Ausgabe
Heft 05 / 2008
Jahrgang 220
Seiten
321-324
Erschienen: 2008-09-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2007-992784

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Das Peters-Syndrom ist eine seltene kongenitale Glaukomerkrankung. Das Peters-Plus-Syndrom wird darüber hinaus durch eine Vielzahl weiterer Fehlbildungen charakterisiert. Während einige der bekannten kraniofazialen Fehlbildungen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalten beim Peters-Plus-Syndrom häufig auftreten, wurden Nasenfisteln und -zysten bisher nicht beschrieben. Meist handelt es sich bei medianen Nasenzysten um isolierte Erscheinungen, die nur selten mit Syndromen oder weiteren Fehlbildungen assoziiert sind. Das Vorliegen einer solchen Anomalie könnte daher ein zufälliges Phänomen oder…

Schlagworte

Peters-Plus-Syndrom Nasenzyste Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Peters’ plus syndrome nasal dermoid sinus cleft lip and palate Klinische Pädiatrie