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Papulosis maligna atrophicans Köhlmeier-Degos ohne Systembefall bei einer 21-jährigen Patientin

A. Holzer, L. Cerroni, T. Haidn, R. R. Müllegger · Aktuelle Dermatologie · 2008 · Heft 04 · S. 124-127

Dokument
1014265
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Dermatologie
Autor:innen
A. Holzer, L. Cerroni, T. Haidn, R. R. Müllegger
Ausgabe
Heft 04 / 2008
Jahrgang 34
Seiten
124-127
Erschienen: 2008-04-01 00:00:00
ISSN
0340-2541
DOI
10.1055/s-2007-995764

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Papulosis maligna atrophicans Köhlmeier-Degos ist eine sehr seltene Erkrankung unbekannter Ätiologie. Sie ist durch disseminierte erythematöse Papeln, die mit atrophen porzellanweißen Narben und umgebendem teleangiektatischem Ring abheilen, an Stamm und Extremitäten charakterisiert. Bei einem Großteil der Patienten kommt es nach variabler Zeitdauer zu einem Systembefall, am häufigsten des Gastrointestinaltrakts und des Zentralnervensystems. Es wird über eine 21-jährige Patientin berichtet, bei der die Diagnose einer Papulosis maligna atrophicans anhand des distinkten klinischen Bildes und der…

Schlagworte

Aktuelle Dermatologie