Gentherapie diabetischer Ratten durch hepatische Insulinexpression nach lentiviralem Gentransfer

Fragestellung: Die Bildung von Insulin in nicht-endokrinen Zellen ist ein interessantes Therapiekonzept zur Behandlung eines insulinpflichtigen Diabetes mellitus. Moderne lentivirale Vektorsysteme sind in der Lage Transgene stabil auch in nichtteilende Zellen zur Expression zu bringen und sind deshalb ein wertvolles Werkzeug für gentherapeutische Versuchsansätze. Ziel der vorliegenden Studie war es, durch lentiviralen Transfer des humanen Insulingens in Hepatozyten diabetischer Ratten eine Normalisierung der Blutglucosekonzentration zur erreichen. Methodik: Die kodierende DNA für furinsensitives humanes Insulin…