Multifocal Early Gastric Cancer in a Patient with Autoimmune Atrophic Gastritis and Iron Deficiency Anaemia
A. Neesse, P. Michl, P. Barth, M. Vieth, P. Langer, V. Ellenrieder, T. M. Gress · TumorDiagnostik & Therapie · 2009 · Heft 03 · S. 139-143
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die atrophische Autoimmungastritis (AMAG) ist typischerweise im Magenkorpus lokalisiert und durch den Nachweis von Parietalzellantikörpern (PCA) charakterisiert. Das Auftreten einer perniziösen Anämie wird als Hauptcharakteristikum und typische Begleiterscheinung angesehen und ist in 60 – 90 % der Fälle mit dem Nachweis von PCA assoziiert. AMAG wird als unabhängiger Risikofaktor für die Entstehung eines Magenkarzinoms angesehen. Interessanterweise ist das Fortschreiten von AMAG zur Neoplasie nur bei Patienten mit PA berichtet worden. AMAG kann jedoch auch ohne Koinzidenz von PA auftreten und ist…