Hypoxie sensitiviert Hepa129-Tumorzellen für eine anti-VEGF-Therapie mittels siRNA
E Raskopf, A Vogt, T Sauerbruch, V Schmitz · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2010 · Heft 01
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: VEGF ist einer der Schlüsselfaktoren für die Tumorangiogenese, vor allem auch im Hepatozellulären Karzinom (HCC). VEGF wird von hypoxischen Tumorzellen sezerniert, wodurch Endothelzellen rekrutiert werden, was zu Tumorangiogenese und Tumorwachstum führt. Dieser Prozess kann durch RNA-Interferenz blockiert werden, was zu reduzierter Blutgefäßdichte und Tumorwachstum führt. Ziel dieser Studie war es, direkte Effekte von siRNA-VEGF auf hypoxische Tumorzellen zu untesruchen. Methodik: Hepa129 Hepatomzellen wurden mit siRNA-VEGF und einer Kontroll-siRNA (siRNA-CONT) transfiziert. Die Zellen wurden dann fü…