Kongenitaler Chylothorax bei drei Frühgeborenen mit Trisomie 21

Einleitung: Häufige Befunde bei einer Trisomie 21 stellen kongenitale Herzerkrankungen oder Anomalien im Gastrointestinaltrakt dar, ein kongenitaler Chylothorax gehört zu den seltenen Manifestationen einer Trisomie 21. Fallberichte: Wir stellen drei Patienten vor, bei welchen im dritten Trimenon Pleuraergüsse diagnostiziert wurden, zytogenetisch konnte bei allen drei Patienten postnatal eine freie Trisomie 21 nachgewiesen werden. Pat. I: Sectio bei Zunahme der Pleuraergüsse in der 34+2 SSW, Stigmata einer Trisomie 21, Intubation, Einlage eine Pleuradrainage bds., laborchemisch konnte ein Chylothorax bestätigt we…