CareLit Fachartikel

Zum intrauterinen Fruchttod führendes fetales Rhabdomyosarkom mit ausgeprägter cardialer und placentarer Infiltration

F. Hoellen, F. Noack, J. Ribbat, I. Stefanova, A. Schröer, M. K. Bohlmann · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2010 · Heft 04 · S. 167-169

Dokument
1015695
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
F. Hoellen, F. Noack, J. Ribbat, I. Stefanova, A. Schröer, M. K. Bohlmann
Ausgabe
Heft 04 / 2010
Jahrgang 214
Seiten
167-169
Erschienen: 2010-08-01 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-0030-1261894

Zusammenfassung

Zusammenfassung Rhabdomyosarkome sind die häufigsten Weichteiltumoren im Kindesalter, ihr Anteil an allen malignen Tumoren bei Kindern beträgt 6–7%. Angeborene Neoplasien treten mit 2,5% aller Tumoren im Kindesalter insgesamt sehr selten auf und insbesondere Fälle von intrauterin oder kongenital diagnostizierten Rhabdomyosarkomen sind sehr selten. Die häufigste Tumorlokalisation bei Rhabdomyosarkomen sind Gesicht- und Halsbereich. Dabei ist der Kliniker mit einer Vielzahl von ultrasonografischen Differenzialdiagnosen konfrontiert. Aufgrund seines metastatischen Potenzials muss beim fetalen Rhabdomyosarkom in ute…

Schlagworte

Rhabdomyosarkom Schwangerschaft angeborenes Malignom transplazentare Metastasierung PET-CT rhabdomyosarcoma pregnancy congenital malignancy transplacental metastases Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie