CareLit Fachartikel

„Familiärer Darmkrebs” in Deutschland

R Schneider, P Rümmele, S Dechant, F Hofstädter, W Lorenz, A Fürst · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2011 · Heft 01/02 · S. 17-22

Dokument
1016150
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
R Schneider, P Rümmele, S Dechant, F Hofstädter, W Lorenz, A Fürst
Ausgabe
Heft 01/02 / 2011
Jahrgang 136
Seiten
17-22
Erschienen: 2011-01-07 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0030-1269434

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Beim Lynch-Syndrom treten neben kolorektalen Karzinomen vor allem gynäkologische Tumoren gehäuft auf. Patienten können anhand der „Revidierten Bethesda Kriterien” sowie der „Amsterdam-I- und -II-Kriterien” gescreent werden. Bei Vorliegen der Kriterien sollten molekulargenetische Untersuchungen durchgeführt werden. Für Mutationsträger und Hochrisikopatienten wird gemäß der S3-Leitlinie „Kolorektales Karzinom” ein jährlich durchzuführendes Früherkennungsprogramm empfohlen. PATIENTEN UND METHODEN: Alle Familien mit nachgewiesener Mutation der Regensburger Studiengruppe, die Teil des Ver…

Schlagworte

Hereditäres Nonpolypöses Kolorektales Karzinom HNPCC Lynch-Syndrom familiärer Darmkrebs Implementierung Screening Vorsorge Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Lynch syndrome familiar colon cancer implementation prevention DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift