Isolierte tracheale Amyloidose als Ursache von Stridor
S Görlitz, H Haars, T Tiedje, K Junker, D Ukena · Pneumologie · 2011 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Amyloidosen sind lebensbedrohliche Komplikationen von chronischen Entzündungen und monoklonalen Gammopathien oder treten als familiäre Erkrankung mit autosomal-dominantem Erbgang auf. Bei Amyloidosen lagern sich lösliche Proteine infolge einer Konformationsänderung als unlösliche fibrilläre Aggregate ab. Die Einteilung erfolgt nach dem amyloidbildenden Protein: Amylodiose-AA z.B. assoziiert mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen oder Bronchiektasien, Amyloidose-AL oder -AH assoziiert mit monoklonalen Gammopathien, multiplem Myelom oder M. Waldenström. Wir berichten über eine Patientin mit isoli…