CareLit Fachartikel

Isolierte tracheale Amyloidose als Ursache von Stridor

S Görlitz, H Haars, T Tiedje, K Junker, D Ukena · Pneumologie · 2011 · Heft 03

Dokument
1016281
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
S Görlitz, H Haars, T Tiedje, K Junker, D Ukena
Ausgabe
Heft 03 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-03-10 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Einleitung: Amyloidosen sind lebensbedrohliche Komplikationen von chronischen Entzündungen und monoklonalen Gammopathien oder treten als familiäre Erkrankung mit autosomal-dominantem Erbgang auf. Bei Amyloidosen lagern sich lösliche Proteine infolge einer Konformationsänderung als unlösliche fibrilläre Aggregate ab. Die Einteilung erfolgt nach dem amyloidbildenden Protein: Amylodiose-AA z.B. assoziiert mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen oder Bronchiektasien, Amyloidose-AL oder -AH assoziiert mit monoklonalen Gammopathien, multiplem Myelom oder M. Waldenström. Wir berichten über eine Patientin mit isoli…

Schlagworte

Amyloidose Beurteilung AL-Amyloidose Pneumologie