Extrazelluläres Proteasom in der BAL von Patienten mit Alveolarproteinose
F Bonella, S Sixt, T Anlasik, P Bauer, J Guzman, U Costabel · Pneumologie · 2011 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die Alveolarproteinose (AP) ist ein Füllungssyndrom mit Akkumulation von Phospholipiden und Lipoproteinen in den Alveolen. Das Proteasom ist ein Proteinkomplex, der als zentraler Regulator den intrazellulären Proteinabbau bewirkt und Oligopeptide für die Antigenpräsentation generiert. Das Proteasomsystem wurde bereits im Alveolarraum von Patienten mit ARDS, ALI und Sarkoidosis nachgewiesen. Darüber hinaus kann das Proteasom extrazellulär Albumin abbauen, um den intraalveolären onkotischen Druck zu reduzieren. Ziel dieser Studie war es, das Proteasom in der BAL bei AP nachzuweisen und seine eventuelle…