CareLit Fachartikel

Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten

J Temme, F Peters, A Kramer, K Lange, GA Müller, O Gross · Klinische Pädiatrie · 2011 · Heft 03

Dokument
1016383
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
J Temme, F Peters, A Kramer, K Lange, GA Müller, O Gross
Ausgabe
Heft 03 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-03-23 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0031-1273784

Zusammenfassung

Beim Alport-Syndrom handelt es sich um eine erbliche Nierenerkrankung mit begleitenden Pathologien im Bereich des Innenohres und des Auges. Bedingt durch Fehlbildungen der glomerulären Basalmembran kommt es bei der Erkrankung immer zur terminalen Niereninsuffizienz aufgrund von fortschreitender Nierenfibrose im jungen Erwachsenenalter. Durch eine möglichst frühe nephroprotektive ACE-Hemmer-Therapie kann das Nierenversagen herausgezögert werden. Das europäische Dialyse-Register der European Renal Association (ERA-EDTA) beinhaltet Daten von Dialyse- oder Transplantationspatienten aus 14 europäischen Ländern; das e…

Schlagworte

Alport-Syndrom Transplantatüberleben Dialyse ACE-Hemmer Association Klinische Pädiatrie