CareLit Fachartikel

Diagnostik und Therapie bei funktionell aktiven pankreatischen neuroendokrinen Tumoren

K Müssig, K Dudziak, M Horger, M Anlauf, P E Goretzki · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2011 · Heft 24 · S. 1319-1330

Dokument
1016763
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
K Müssig, K Dudziak, M Horger, M Anlauf, P E Goretzki
Ausgabe
Heft 24 / 2011
Jahrgang 136
Seiten
1319-1330
Erschienen: 2011-06-17 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0031-1280554

Zusammenfassung

Zusammenfassung Pankreatische neuroendokrine Tumore (PNET), sind seltene Tumorentitäten mit einer jährlichen Inzidenz von < 1 pro 100 000. Bei etwa 1 – 2 % der vom Pankreas ausgehenden Neoplasien handelt es sich um neuroendokrine Tumoren. Etwa ein Drittel der PNET sezernieren biologisch aktive Substanzen, die zu der Entwicklung spezifischer klinischer Syndrome führen. PNET können sporadisch auftreten oder mit hereditären Syndromen wie der Multiplen Endokrinen Neoplasie Typ 1 (MEN1) assoziiert sein. Unter den endokrinologisch aktiven PNET sind Insulinome und Gastrinome die häufigsten Entitäten. Hingegen sind Vaso…

Schlagworte

Insulinom Gastrinom VIPom Glukagonom neuroendokriner Tumor insulinoma gastrinoma VIPoma glucagonoma neuroendocrine tumour Computertomographie Blutentnahme Tumor Diagnostik DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift