IgG4-Related disease: the Rheumatologist’s Point of View
N.N. · Aktuelle Rheumatologie · 2012 · Heft 05 · S. 320-327
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die IgG4-assozierte Krankheit hat eine Inzidenz von 1/100 000 Personen pro Jahr in Japan. Das histologische Kennzeichen ist ein Infiltrat von IgG4+ Plasmazellen in einem oder mehreren Organen. Im Labor sind das C-reaktive Protein und der IgG4-Spiegel in der Mehrzahl der Fälle erhöht. Die häufigsten klinischen Erscheinungen sind die Lymphadenopathie, die autoimmune Pankreatitis und die sklerosierende Cholangitis. Bildgebende Verfahren werden zum Nachweise des Organbefalls sowie zur Verlaufsbeobachtung verwendet. Eine Biopsie ist jedoch häufig erforderlich, um die Diagnose zu sichern. Steroide sind…