Chronisch gastrointestinale und muskuloskeletale Beschwerden im Rahmen einer aggressiven systemischen Mastozytose (ASM)

Hintergrund: Die systemische Mastozytose als klonale Erkrankung der hämatopoetischen Stammzelle ist eine seltene Erkrankung und stellt aufgrund der Heterogenität des klinischen Bildes eine diagnostische Herausforderung dar. Die Therapie richtet sich häufig nach der vorherrschenden Symptomatik und nur für wenige therapeutische Optionen besteht eine gesicherte Evidenz. Kasuistik: Eine 69-Jährige Patientin stellt sich im Februar 2012 aufgrund rezidivierender fieberhafter Temperaturen, Diarrhoen und muskuloskelettalen Schmerzen vor. Darüber hinaus besteht ein Gewichtsverlust von ca. 10kg Körpergewicht. Sonografisch…