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ALS und frontotemporale Demenz – Fallbericht und Literaturübersicht

N.N. · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie · 2012 · Heft 12 · S. 711-719

Dokument
1018152
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 12 / 2012
Jahrgang 80
Seiten
711-719
Erschienen: 2012-12-01 00:00:00
ISSN
0720-4299
DOI
10.1055/s-0032-1325604

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Auftreten kognitiver Einschränkungen bei der amyotrophen Lateralsklerose (ALS), vor allem in Form einer frontotemporalen Demenz (FTD), ist seit längerer Zeit bekannt. Molekularbiologische und histopathologische Erkenntnisse der letzten Jahre ergeben Hinweise darauf, dass ALS und FTD gemeinsame pathologische Mechanismen haben und verschiedene Phänotypen derselben Proteinopathie darstellen könnten. Der zugrunde liegende Pathomechanismus könnte eine fehlerhafte RNA- und DNA-Modulation sein, vermittelt unter anderem durch die Proteine TDP43 und FUS. Diese Ergebnisse haben zur Beschreibung der neu…

Schlagworte

amyotrophe Lateralsklerose (ALS) frontotemporale Demenz (FTD) frontotemporale Lobärdegeneration (FTLD) TDP43 FUS ALS amyotrophic lateral sclerosis (ALS) frontotemporal dementia (FTD) frontotemporal lobar degeneration (FTLD) Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie