CareLit Fachartikel

Charakteristika und Versorgung der idiopathischen Lungenfibrose

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2012 · Heft 49 · S. 2586-2588

Dokument
1018204
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 49 / 2012
Jahrgang 137
Seiten
2586-2588
Erschienen: 2012-12-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0032-1327244

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF), eine Manifestationsform der chronischen interstitiellen Pneumonie, ist mit einer Prävalenz von ca. 2–29 Fällen pro 100000 Personen eine seltene Erkrankung. Die derzeitigen Behandlungsoptionen sind beschränkt, und die mittlere Überlebenszeit der neu diagnostizierten (meist älteren) Patienten liegt bei nur 2–3 Jahren. Da in europäischen Ländern Daten zur Versorgung der Patienten lückenhaft sind, wurde mit INSIGHTS-IPF in Deutschland ein neues Register initiiert, in dem inzidente und prävalente Patienten mit gesicherter IPF-Diagnose prospektiv dokumentiert…

Schlagworte

Beobachtungsstudie klinische Praxis Therapie Lebensqualität patientenbezogene Endpunkte Ressourcenverbrauch observational study clinical practice management patient-related outcomes resource utilization DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift