Qualitätssicherung in der Diagnostik des Hereditären Nicht-Polypösen Kolorektalen Karzinoms (HNPCC)
E Waldmann, M Ferlitsch, N Binder, F Sellner, J Karner, B Heinisch, M Klimpfinger, M Trauner · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2013 · Heft 05
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Das Hereditäre Nicht-Polypöse Kolorektale Karzinom (HNPCC) oder Lynch Syndrom ist die häufigste erbliche Form des kolorektalen Karzinoms, in 90% der Fälle bedingt durch einen Defekt der Mismatchrepair Proteine MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2. Derzeit basiert die Diagnostik auf auf klinisch anamnestischen und histologischen Kriterien (Amsterdam Kriterien (AC), Bethesda Guidelines (BG) und revidierte Bethesda Guidelines (rBG)). Methodik: Diese retrospektive Kohortenstudie umfasste eine konsekutive Serie von 307 Patienten, die zwischen Jänner 2008 und März 2011 aufgrund eines kolorektalen Karzinoms im SMZ-Süd…
