Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrom mit 1,2 kg schweren Leiomyomen
CE Schausberger, VR Jacobs, A Lederer, C Wohlmuth, T Fischer · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2013 · Heft 06
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)-Syndrom stellt eine kongenitale Anomalie des weiblichen Genitales mit Vaginalatresie, rudimentärem Uterus und primärer Amenorrhoe dar. Betroffen sind 1:4.000 – 1:5.000 der weiblichen Feten; urologische und andere Begleitfehlbildungen sind möglich. Methodik: Fallbericht einer Patientin mit vorbekanntem MRKH-Syndrom und rasch wachsenden Myomen mit konsekutiver Beschwerdesymptomatik. Ergebnisse: Bei der 44-jährigen Patientin wurde mit 18 bei primärer Amenorrhö und Vaginalaplasie sowie unauffälligem Hormonstatus ein MRKH-Syndrom diagnostiziert und laparoskopisc…