70-jährige Patientin mit komplizierter Leberzyste als ungewöhnliche und späte klinische Erstmanifestation einer Caroli-Erkrankung (CD)
S Hannes, F Ulrich, J Liese, WO Bechstein, A Schnitzbauer · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2013 · Heft 08
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die angeborene CD betrifft lokalisiert oder diffus die intrahepatischen Gallengänge entsprechend einem Zystentyp V nach Todani. Rezidivierende Cholangitiden, Fibrose, portaler Hypertension und Septikämien können auftreten. Die Inzidenz eines Cholangiozellulären Karzinoms ist erhöht. Die klassische Symptomtrias ist Oberbauchschmerz, Fieber und Ikterus. Abb. 1: CT-Abdomen: 23 × 18 × 11 cm große komplizierte Zyste Kasuistik: 70-jährige Patientin (P.) mit einer komprimierenden Leberzyste. Symptome waren Übelkeit, Erbrechen und Zunahme des Bauchumfangs; diskrete Erhöhung der Infektparameter, Leber- und Ch…