CareLit Fachartikel
Surfactant Protein-B Proformen als mögliche neue Serumbiomarker bei Idiopathischer Pulmonaler Fibrose
C Ruppert, L Hirschbach, M Wygrecka, W Seeger, H Nef, H Möllmann, A Guenther, P Markart · Pneumologie · 2014 · Heft 02
Dokument
1020130
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine progressive diffus parenchymatöse Lungenerkrankung unbekannter Ätiologie mit schlechter Prognose und weitgehend fehlenden Therapiemöglichkeiten. Diagnostische und prognostische Serumbiomarker werden dringend benötigt. Surfactantveränderungen und Apoptose alveolärer Typ II Zellen scheinen in die Pathogenese der IPF involviert zu sein. Vor diesem Hintergrund haben wir in der vorliegenden Studie die Serumspiegel von Surfactantprotein B Proformen (ProSP-B, C-ProSP-B) bei IPF Patienten im Vergleich zu verschiedenen pneumologischen und nicht-pneumologischen Kontrollgr…
Schlagworte
Pneumologie
