CareLit Fachartikel

Fetale molekulargenetische Blutgruppenbestimmung aus mütterlichem Plasma

T. J. Legler · Transfusionsmedizin · 2014 · Heft 02 · S. 73-78

Dokument
1020152
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Transfusionsmedizin
Autor:innen
T. J. Legler
Ausgabe
Heft 02 / 2014
Jahrgang 4
Seiten
73-78
Erschienen: 2014-05-01 00:00:00
ISSN
2191-8805

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die fetale molekulargenetische Blutgruppenbestimmung aus mütterlichem Plasma ermöglicht bei einer Patientin mit irregulären Antikörpern in der Schwangerschaft eine Risikoabschätzung und eine individualisierte Überwachung. Nach Analyse zellfreier fetaler DNA im mütterlichen Plasma und Nachweis von Nukleinsäurepolymorphismen, die mit dem betreffenden Blutgruppenantigen assoziiert sind, kann von einer besonderen Gefährdung des Fetus ausgegangen werden. Weist der Test dahingegen darauf hin, dass dem Feten das entsprechende erythrozytäre Antigen fehlt, können die Überwachungsintervalle deutlich verlän…

Schlagworte

Morbus haemolyticus neonatorum Alloimmunisierung nicht invasiv Anti-D-Prophylaxe hemolytic disease of the newborn alloimmunization non-invasive anti-D prophylaxis Transfusionsmedizin