Die Immuntherapie des Pankreaskarzinoms mit Liganden von RIG-I-like Helikasen induziert eine funktionelle Umprogrammierung von myeloiden Suppressor-Zellen mit reduzierter Immunsup…

Hintergrund: Im Pankreaskarzinom unterhalten myeloide Zellen, wie myeloid-derived suppressor cells (MDSC), ein potentes immunsuppressives Milieu. Man unterscheidet MDSC monozytären und granulozytären Ursprungs (M- bzw. G-MDSC), die sich im Tumor in alternativ-aktivierte M2/G2-Zellen differenzieren. Im Gegensatz zu M1/G1-Zellen, die produktive Immunantworten vermitteln, weisen M2/G2-Zellen immunsuppressive und tumorfördernde Funktionen auf. Umprogrammieren von MDSC zu M1/G1-Zellen ist daher eine interessante Therapiestrategie. Die zytosolische Helikase melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5) erkennt…