Fetales Long-QT-Syndrom: Befund und Verlauf anhand dreier Fallbeispiele

Zielsetzung: Erbliche Formen von Ionenkanal-Erkrankungen wie das Long-QT-Syndrom (LQTS), werden für intrauterine Fruchttode und plötzlichen Kindstod verantwortlich gemacht1. Eine pränatale Diagnose gelingt selten. Methoden: 3 Fälle eines fetalen LQTS mit unterschiedlichen Befunden und Verläufen werden vorgestellt. Fall 1: In 29+3 SSW fiel beim Feten eine Sinusbradykardie (ca. 108 bpm) auf. Die Mutter war ebenfalls betroffen (LQTS 1), die Schwangerschaft verlief unauffällig. Die Diagnose wurde nach Entbindung per Sectio caesarea auf Wunsch in 39+2 SSW bestätigt. Fall 2: Echokardiographisch zeigte sich in 21+6 SSW…