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Hämoptoe bei einer zystisch adenomatoiden Malformation der Lunge – eine seltene klinische Primärmanifestation

A Ehricht, F Pützschler, K Weißmann, S Seifert · Zentralblatt für Chirurgie · 2014 · Heft 09

Dokument
1021103
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralblatt für Chirurgie
Autor:innen
A Ehricht, F Pützschler, K Weißmann, S Seifert
Ausgabe
Heft 09 / 2014
Seiten
–
Erschienen: 2014-09-29 00:00:00
ISSN
0044-409X
DOI
10.1055/s-0034-1389324

Zusammenfassung

Die zystisch adenomatoide Malformation der Lunge (Congenital pulmonary airway malformation (CPAM), früher bezeichnet als congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM)) ist eine congenitale Fehlbildung die zu der Gruppe der Hamartome gehört. Die Häufigkeit beträgt 1:30000 Geburten. Symptomatisch werden die Patienten häufig im Säuglings- und Kleinkindalter mit rezidivierenden pulmonalen Infektionen, respiratorischer Insuffizienz und Herzinsuffizienz sowie Gedeihstörungen. CPAM werden heute bereits vorgeburtlich sonografisch diagnostiziert. Eine engmaschige Kontrolle nach Diagnosestellung ist notwendig, da es z…

Schlagworte

Malformation Congenital Symptomatisch Zystisch Lunge Adenomatoide Pulmonary Airway Früher Bezeichnet Cystic Adenomatoid Zentralblatt für Chirurgie