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Symptome respiratorischer Infekte gehen oftmals der Diagnose einer idiopathische pulmonalen Fibrose (IPF) voraus

F Drakopanagiotakis, M Carre Schoppe, B Crestani, P Bonniaud, C Vancheri, A Wells, A Günther · Pneumologie · 2016 · Heft 02

Dokument
1022628
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
F Drakopanagiotakis, M Carre Schoppe, B Crestani, P Bonniaud, C Vancheri, A Wells, A Günther
Ausgabe
Heft 02 / 2016
Seiten
–
Erschienen: 2016-02-09 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0036-1571994

Zusammenfassung

Hintergrund: Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine schwerwiegende Erkrankung mit in der Regel schleichend progredienter Dyspnoe und einem langsam fortschreitendem Verlauf, die letztendlich zum Tod führt. Bei einigen Patienten zeigen sich Symptome eines respiratorischen Infektes, die durch weitere diagnostische Abklärung oftmals die Diagnose Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) zur Folge haben. Wir haben die klinischen sowie funktionalen Charakteristika dieser Patienten untersucht. Methoden: Analysiert wurden Daten von dem europäischen IPF Register (eurIPFreg), ein Register für IPF und andere IIP's.…

Schlagworte

Pneumologie