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Die Rolle der Chirurgie in der CPAM (congenital pulmonary airway malformation)

K Hornemann, K Storz, T Muley, CP Heule, H Dienemann · Zentralblatt für Chirurgie · 2016 · Heft 09

Dokument
1022979
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralblatt für Chirurgie
Autor:innen
K Hornemann, K Storz, T Muley, CP Heule, H Dienemann
Ausgabe
Heft 09 / 2016
Seiten
–
Erschienen: 2016-09-08 00:00:00
ISSN
0044-409X

Zusammenfassung

Hintergrund: Die CPAM ist eine seltene Anomalie des unteren Respirationstraktes, die in vier Typen unterteilt wird: Stocker 0-IV. Die Inzidenz wird in der Literatur zwischen 1 : 1.500 und 1 : 35.000 angegeben. Die größte Ausdehnung erreicht der Befund in der 28. Schwangerschaftswoche; anschließend ist eine Größenregredienz möglich. Die makrozystische Form geht mit einer guten Prognose einher. Die mikrozystischen Läsionen sind prädiktiv weniger günstig. Die Symptomatik reicht von Husten, Dyspnoe, rezidivierenden Pneumonien und Zyanose bis hin zu Brustwandasymmetrie und zum Spannungspneumothorax. Material und Meth…

Schlagworte

Zentralblatt für Chirurgie