Gorlin-Goltz-Syndrom mit assoziiertem Hypophysenadenom

Zusammenfassung Wir berichten über eine 32-jährige Patientin mit seit ca. 10 Jahren entstandenen multiplen, klinisch atypischen, z. T. zystischen Basalzellkarzinomen des Gesichts, Glaukom, kantiger Schädelform mit verbreitertem Nasenrücken und Hypertelorismus. Kieferzysten, Rippenanomalien, palmoplantare Hyperkeratosen oder Gruben und andere bekannte assoziierte Symptome des Syndroms fanden sich nicht. Dagegen wurde in unserem Fall zusätzlich ein Hypophysenadenom ohne vermehrte Somatotropin-Produktion nachgewiesen.