CareLit Fachartikel

Hereditäre Makuladystrophien

A. B. Renner, U. Kellner · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2016 · Heft 10 · S. 1124-1141

Dokument
1023398
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
A. B. Renner, U. Kellner
Ausgabe
Heft 10 / 2016
Jahrgang 233
Seiten
1124-1141
Erschienen: 2016-10-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-0042-100474

Zusammenfassung

Zusammenfassung Hereditäre Makuladystrophien gehören zur großen Gruppe der erblichen Netzhauterkrankungen, die durch Mutationen in spezifischen Genen bedingt sind. Sie stellen oft eine diagnostische Herausforderung dar aufgrund der relativen Seltenheit der einzelnen Krankheitsbilder, der ausgeprägten klinischen und genetischen Heterogenität, der eher unspezifischen Sehstörungen und der anfangs oft nur dezenten Fundusveränderungen. Makuladystrophien können sich in jedem Lebensalter manifestieren und beschränken sich im Krankheitsverlauf vorwiegend auf die Makularegion, wobei Fundusveränderungen bis in die mittler…

Schlagworte

hereditäre Makuladystrophie Fundusautofluoreszenz Nah-Infrarot-Autofluoreszenz optische Kohärenztomografie Elektrophysiologie Genetik hereditary macular dystrophy fundus autofluorescence near-infrared autofluorescence optical coherence tomography electrophysiology genetics Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde