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Braille

Dörfer, B.-S.; Klein, B.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2008 · Heft 2 · S. 89 bis 95

Dokument
102439
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Dörfer, B.-S.; Klein, B.;
Ausgabe
Heft 2 / 2008
Jahrgang 30
Seiten
89 bis 95
Erschienen: 2008-02-29 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Mit der Richtlinie 2004/27/EG2 vom 31. März 2004, implementierten das Europäische Parlament und der Rat der Europäischen Union den Artikel 56a in das Regelwerk der Richtlinie RL 2001/83/EG, wonach der Name des Arzneimittels zusätzlich in Braille-Schrift auf der Verpackung angegeben werden muss .

Schlagworte

ARZNEIMITTEL RICHTLINIE RECHT VORSCHRIFTEN BEDARFSPLANUNG GESETZ BERÜHRUNG PATIENTEN NAMEN BUNDESREGIERUNG GESUNDHEIT STÄRKE VERZÖGERUNG PERSONEN ZULASSUNG HEILBERUFE