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Arzneimitteleinheiten, Packungseinheiten und Teilmengen (Teil 2)

Dettling, H.-U.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2008 · Heft 2 · S. 96 bis 100

Dokument
102440
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Dettling, H.-U.;
Ausgabe
Heft 2 / 2008
Jahrgang 30
Seiten
96 bis 100
Erschienen: 2008-02-29 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Auch die neuen, durch die 14. AMG-Novelle und das GKV-WSG in das AMG eingefügten Spezialregelungen für aus Fertigarzneimitteln entnommene Teilmengen werfen Fragen auf, die sich anhand der Unterscheidung zwischen Arzneimitteln im materiellen und im formellen Sinne, zwischen Arzneimittcleinheiten und Packungseinheiten und zwischen qualitätskonstituie-renden und qualitätskonservierenden bzw. sonstigen qualitätsneutralen Herstellungstätigkeiten beantworten lassen.

Schlagworte

ARZNEIMITTEL APOTHEKE HERSTELLUNG RICHTLINIE UNTERNEHMEN IDENTITÄT DOSIERUNG STÄRKE ZULASSUNG APOTHEKEN CHARAKTER PATIENTEN ES ELEMENTE DEUTSCHLAND TABLETTEN