CareLit Fachartikel

Lungenveränderungen bei Cystischer Fibrose

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2006 · Heft 03 · S. 159-166

Dokument
1024988
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2006
Jahrgang 6
Seiten
159-166
Erschienen: 2006-03-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0037-1617904

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste letal verlaufende autosomal rezessive Erkrankung unter Kaukasiern. Obwohl CF eine Multiorganerkrankung ist, ist der lebenslimitierende Faktor in mehr als 90% der Fälle die Lungenbeteiligung. In den letzten drei Jahrzehnten hat sich unter gewandeltem Therapieregime das Bild der pulmonalen Beteiligung bei CF im Kindesalter erheblich verändert. Das Ergebnis der intensivierten, auf frühe Behandlung bedachten Therapie ist u. a., dass heute mehr als 50% der Patienten älter als 18 Jahre sind. Die diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten sind weit gefä…

Schlagworte

Lungenbeteiligung Überleben Therapieintensität Lung involvement survival intensity of treatment Kinder- und Jugendmedizin