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IgG4-related disease (IgG4-RD) – auch eine Erkrankung des Kindesalters

N.N. · Arthritis und Rheuma · 2013 · Heft 05 · S. 317-322

Dokument
1025017
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Arthritis und Rheuma
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 05 / 2013
Jahrgang 33
Seiten
317-322
Erschienen: 2013-05-01 00:00:00
ISSN
0176-5167
DOI
10.1055/s-0037-1618194

Zusammenfassung

Zusammenfassung IgG4-related disease (IgG4-RD) ist eine neu beschriebene entzündlich fibrosierende Erkrankung unklarer Ätiologie, die eine Vielzahl von Organen befallen kann. Initial kommt es zur Organvergrößerung im Rahmen einer Entzündungsreaktion, die im Verlauf zu fibrotischen Veränderungen mit Funktionseinschränkung führt. Je nach Organbefall kann die Klinik vielgestaltig sein. In der laborchemischen Analyse können Entzündungsparameter, insbesondere CRP und BSG, erhöht sein. Serumkonzentrationen von IgG4 sind oft, aber nicht immer pathologisch hoch. Die Diagnose wird durch eine histologische und immunhistoc…

Schlagworte

IgG4-related disease (IgG4-RD) Fibroinflammation immunsuppressive Therapie fibro-inflammation immunosuppressive therapy Arthritis und Rheuma