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Umschriebene angeborene vaskuläre Malformation unter dem Bild eines Pseudo-Kaposi der Haut

N.N. · Phlebologie · 2004 · Heft 02 · S. 59-62

Dokument
1025162
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Phlebologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 2004
Jahrgang 33
Seiten
59-62
Erschienen: 2004-02-01 00:00:00
ISSN
0939-978X
DOI
10.1055/s-0037-1621404

Zusammenfassung

Zusammenfassung Wir berichten über eine bei der Erstvorstellung 12-jährige Patientin mit schmerzenden, ulzerierten Pseudo- Kaposi-Herden auf dem Boden einer vaskulären Malformation im Bereich des rechten Innenknöchels. Obwohl keine AV-Fisteln nachzuweisen waren, wurde das Krankheitsbild aufgrund des klinischen Befundes und der Histologie (Konvolute weit gestellter, dünnwandiger, Endothelzell-ausgekleideter Blutgefäße) als Stewart- Bluefarb-Syndrom eingeordnet. Bei dem für dieses Syndrom typischen Pseudo-Kaposi handelt es sich um eine klinisch an ein Kaposi-Sarkom erinnernde, gutartige Hautveränderung. Meist tret…

Schlagworte

Stewart-Bluefarb-Syndrom Akroangiodermatitis Pseudo-Kaposi-Sarkom vaskuläre Malformation Stewart-Bluefarb syndrome acroangiodermatitis pseudo-Kaposi sarcoma vascular malformation Syndrome de Stewart-Bluefarb acroangiodermatite pseudosarcome de Kaposi malformation vasculaire Phlebologie