CareLit Fachartikel

Therapie der pulmonal arteriellen Hypertonie

H. Ardeschir Ghofrani, Marius M. Hoeper · Der Klinikarzt · 2017 · Heft 08 · S. 374-381

Dokument
1025704
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Der Klinikarzt
Autor:innen
H. Ardeschir Ghofrani, Marius M. Hoeper
Ausgabe
Heft 08 / 2017
Jahrgang 46
Seiten
374-381
Erschienen: 2017-08-01 00:00:00
ISSN
0341-2350
DOI
10.1055/s-0043-116604

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Betreuung von Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) basiert auf einer komplexen Strategie, welche neben dem Einsatz gezielter PAH-Medikamente auch Allgemeinmaßnahmen und supportive Therapien einschließt. Gezielte PAH-Therapien umfassen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, Phosphodiesterase 5-Inhibitoren, Stimulatoren der löslichen Guanylatzyklase, Prostazyklin-Analoga und Prostazyklin-Rezeptor-Agonisten, die als Mono- oder Kombinationstherapien eingesetzt werden. Vor Einleitung einer gezielten PAH-Therapie sollten die Patienten zur Diagnosesicherung und Klassifikation in einem Expe…

Schlagworte

Allgemeinmaßnahmen Supportive Therapien Kombinationstherapien Vorhandensein Pulmonal Hypertonie Zusammenfassung Betreuung Arterieller Basiert Komplexen Der Klinikarzt