Angiopathie bei primärer Oxalose und gleichzeitiger hereditärer Sphärozytose

Zusammenfassung Eine 18jährige Patientin mit primärer (endogener) Oxalose kam im Stadium einer fortgeschrittenen Niereninsuffizienz zur Behandlung. Im weiteren Verlauf schob sich eine schwere Angiopathie mit peripheren Nekrosen in den Vordergrund, eingeleitet von rapider Zunahme der Niereninsuffizienz mit der Notwendigkeit der Dauerdialysebehandlung. Die schwere Angiopathie lenkte zunächst von der Vorgeschichte der Patientin ab, welche durch eine seit der Kindheit bekannte Nephrocalcinose charakterisiert war. Vorübergehend wurde eine generalisierte Gefäßerkrankung angenommen, bis eine Nierengewebsprobe die Diagn…