Über das infantile nephrotische Syndrom bei kongenitaler Glomerulonephritis

Zusammenfassung Es wird über zwei Geschwisterpaare mit infantilem nephrotischem Syndrom berichtet. Die beiden Kinder der ersteh Familie starben mit zehn (keine Sektion) bzw. zwölf Monaten an den Zeichen der Urämie. Histologisch fand sich bei dem zweiten Kind eine schwere chronische axial-proliferative und sklerosierende Glomerulonephritis mit zystischer Tubuluserweiterung. Das erste Kind der zweiten Familie starb mit elf Monaten nach zweimonatiger Krankheitsdauer (keine Sektion), das zweite mit 211/12 Jahren an den Folgen einer Lungenembolie bei Thrombose der Vena cava caudalis und der rechten Nierenvene. Im Ver…