Zytogenetische, gynäkologische und sonographische Aspekte einer Zwillingsschwangerschaft bei familiärer Chromosomentranslokation 13/14
G. Schwanitz, E. Schwinger, M. Hansmann, M. Niesen · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 1982 · Heft 02 · S. 98-102
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Eine pränatale Chromosomendarstellung ist bei elterlicher Robertsonscher Translokation 13/14 dringend indiziert. Im vorliegenden Fall einer Zwillingsschwangerschaft war nur der Chromosomensatz eines Feten darstellbar. Da dieser fetale Chromosomensatz die Robertsonsche Translokation in gleicher Form wie die phänotypisch gesunde Mutter aufwies, wurde hieraus und aus den altersentsprechenden US-Befunden auf einen phänotypisch normalen Feten I geschlossen. Auf weitere Maßnahmen zur zytogenetischen Diagnose beim Feten II wurde verzichtet, nachdem die erste Fruchtwasserprobe nicht analysierbar war. Die…