Budipin
T. Müller · Aktuelle Neurologie · 1998 · Heft 07 · S. 310-313
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das t-Butylanalog des 1-Alkyl-4,4-Diphenylpiperidin, die lipophile Substanz Budipin, ist in Deutschland im April 1997 als neuartiges, zentral wirksames Parkinsonmedikament mit einem breiten Wirkungsspektrum zugelassen worden. Zusätzlich könnte Budipin möglicherweise auch neuroprotektiv wirksam sein, da es ein NMDA-Rezeptorantagonist ist und die Toxizität von 1-Methyl-4-Phenyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridin im Tierversuch reduziert hat. Budipin wird oral gegeben und sollte in einer Dosis von ungefähr 10 mg/pro Woche langsam bis zu einer täglichen Gesamtdosis zwischen 40 und 60 mg auftitriert werden, um…