Vigabatrin bei pharmakoresistenten Epilepsien im Kindesalter

Zusammenfassung Bei 37 Kindern mit therapieresistenter Epilepsie wurde Vigabatrin zusätzlich zur bestehenden Therapie gegeben. Die Medikation wurde einschleichend mit 250 mg abends begonnen und dann alle fünf Tage bis zu einer Gesamtdosis von 20-250 mg/kg KG gesteigert. 14 von 18 Kindern mit West-Syndrom zeigten eine Abnahme der Anfälle zwischen 50-90%, fünf dieser Kinder wurden weitgehend anfallsfrei. Von zehn Kindern mit fokalen Anfällen zeigten sechs eine signifikante Reduktion der Anfallshäufigkeit. Wegen Nichtansprechen auf die Medikation oder wegen Nebenwirkungen wurde bei insgesamt 10 Kindern die Vigabatr…