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Adreno-corticale noduläre Hyperplasie als Ursache eines Cushing-Syndroms in der Neugeborenenperiode

P. Geßler, M. B. Ranke, H. Wollmann, K. P. Aicher, U. Feine, E. Kaiserling, C. Leriche, E. Steil · Klinische Pädiatrie · 1991 · Heft 06 · S. 462-466

Dokument
1034593
CareLit-ID
Jahr
1991
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
P. Geßler, M. B. Ranke, H. Wollmann, K. P. Aicher, U. Feine, E. Kaiserling, C. Leriche, E. Steil
Ausgabe
Heft 06 / 1991
Jahrgang 203
Seiten
462-466
Erschienen: 1991-11-01 00:00:00
ISSN
0300-8630

Zusammenfassung

Zusammenfassung Ein frühgeborenes Mädchen der 30. SSW entwickelte in der 2. Lebenswoche ein Cushing-Syndrom aufgrund einer einseitigen adreno-corticalen nodulären Hyperplasie. Durch eine präoperative Behandlung mit Ketoconazol und Metyrapon nahmen die Cortisolspiegel deutlich ab. Im Alter von 2 Monaten wurde eine einseitige Adrenalektomie durchgeführt. Die präoperativ diagnostizierte hypertrophische Kardiomyopathie entwickelte sich innerhalb eines Monats nach der Operation vollständig zurück.

Schlagworte

Cushing-Syndrom Adrenalektomie Klinische Pädiatrie