CareLit Fachartikel
Genetisches Screening von Kopf-Hals-Karzinomen mittels der Komparativen Genomischen Hybridisierung (CGH)
U. Bockmühl, I. Petersen, A. Schwendel, M. Dietel · Pädiatrische Praxis · 1996 · Heft 07 · S. 408-414
Dokument
1034768
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND: Die „Komparative Genomische Hybridisierung” (CCH) ist eine neue molekular-zytogenetische Methode, die die umfassende Analyse genetischer Alterationen eines Tumorgenoms auf chromosomaler und subchromosomaler Ebene ermöglicht. Methoden: Es wurden 14 primäre Plattenepithelkarzinome der Kopf-Hals-Region mit Hilfe der CGH untersucht. Die Tumor-DNA wurde mit Biotin und die Normal-DNA mit Digoxigenin markiert und zu gleichen Teilen auf normale Metaphasenchromosomen hybridisiert. Nach Detektion der Tumor-DNA mit Fluoreszein (FITC) und der Normal-DNA mit Rhodamin (TRITC) wurden die Fluoreszen…
Schlagworte
Komparative Genomische Hybridisierung (CGH)
Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Plattenepithelkarzinome
Kopf-Hals-Region
Comparative Genomic Hybridization (CGH)
Fluorescence-in-situ-Hybridization
Chromosome aberrations
Squamous cell carcinomas
Head and neck region
Tumor
Chromosomen
Digoxigenin
Biotin
Pädiatrische Praxis
