Frühe und präsymptomatische Erkennung der Chorea Huntington

Zusammenfassung In diesem Überblick werden Untersuchungstechniken zur Früherfassung von Genträgern der Chorea Huntington, einer chronischen neurodegenerativen Erkrankung diskutiert. Anhand eigener elektrodiagnostischer, neuroradiologischer und neuropsychologischer Meßergebnisse wird die Problematik der Früherkennung dieser Erbkrankheit dargestellt. Z. Z. ist mit Ausnahme der DNA-Untersuchung keines der zur Verfügung stehenden Verfahren in der Lage, klinisch unauffällige Erbträger sicher zu identifizieren.