CareLit Fachartikel

Eine familiäre anteriore Hornhautdegeneration: Klinik, Histopathologic und Differentialdiagnose

Anja R. Singer, Stefan Pahl, Hans-Martin Lang, Klaus W. Ruprecht · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1998 · Heft 08 · S. 104-107

Dokument
1035120
CareLit-ID
Jahr
1998
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Anja R. Singer, Stefan Pahl, Hans-Martin Lang, Klaus W. Ruprecht
Ausgabe
Heft 08 / 1998
Jahrgang 213
Seiten
104-107
Erschienen: 1998-08-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2008-1034955

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND Eine hereditäre degenerative Hornhauterkrankung unklarer Ätiologie mit zirkulärer Pannusbildung wird vorgestellt. Drei Mitgliedern einer Familie in drei aufeinanderfolgenden Generationen sind betroffen. Das Krankheitsbild wurde bislang in der Literatur nicht beschrieben. PATIENTEN Die Erkrankung liegt bei einer 68jährigen Frau, deren 51jährigem Sohn und dessen 19jährigem Sohn vor, was für einen autosomal dominanten Erbgang spricht. Weitere erkrankte Familienmitglieder sind nicht bekannt. Keiner der Betroffenen leidet an Kollagenosen, endokrinen Insuffizienzen, chronischen Dermatosen,…

Schlagworte

Cornea Dystrophie Degeneration Salzmann autosomal-dominante Keratitis corneal dystrophies hereditary disease dominantly inherited keratitis Differentialdiagnose Becherzellen Charakter Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde