CareLit Fachartikel

Das Rapunzel-Syndrom, eine ungewöhnliche Form intestinaler Trichobezoare

A. Kaspar, K. H. Deeg, K. Schmidt, R. Meister · Klinische Pädiatrie · 1999 · Heft 05 · S. 420-422

Dokument
1035445
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
A. Kaspar, K. H. Deeg, K. Schmidt, R. Meister
Ausgabe
Heft 05 / 1999
Jahrgang 211
Seiten
420-422
Erschienen: 1999-09-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2008-1043825

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Rapunzel-Syndrom stellt eine seltene Form intestinaler Trichobezoare dar. Meist sind pubertierende Mädchen betroffen, die uncharakteristische Oberbauchbeschwerden mit Gewichtsverlust und Trichophagie aufweisen. Hervorgerufen werden die Symptome durch große Magenbezoare sowie weit in den Dünndarm reichende Tochterbezoare. Neben der konventionellen Röntgenund Ultraschalldiagnostik stellt die Endoskopie das Diagnostikum der Wahl dar. Ein endoskopischer Versuch der Bezoarentfernung scheitert meist an der Größe desselben, so daß häufig eine chirurgische Intervention erfolgen muß. Obligat sollten d…

Schlagworte

Rapunzel-Syndrome trichobezoar trichophagia Rapunzel-Syndrom Trichophagie Klinische Pädiatrie